1型糖尿病治疗新突破:CiPSC-islets移植成功案例
- 分类:新闻
- 作者:dcbox小金库(中国)生物
- 来源:dcbox小金库(中国)生物
- 发布时间:2024-10-28
- 访问量:52
【概要描述】
1型糖尿病治疗新突破:CiPSC-islets移植成功案例
【概要描述】
- 分类:新闻
- 作者:dcbox小金库(中国)生物
- 来源:dcbox小金库(中国)生物
- 发布时间:2024-10-28
- 访问量:52
以下文章来源于新干细胞者说(公众号)

2024年9月25日,南开大学/天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组,北京大学昌平实验室邓宏魁研究组在Cell发表题为“Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient”的研究论文,在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞(CiPSC-islets)移植,治疗1型糖尿病(T1D)的临床研究。

在这项最新的临床研究中,特意关注了以下几个亮点:
亮点一:首次实现1型糖尿病临床功能性治愈
首次成功实现1型糖尿病功能性治愈:这项研究在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植治疗1型糖尿病的临床研究,实现了1型糖尿病的临床功能性治愈。
1.研究设计概述:本报告介绍了在进行中的TJFCH-iPS-001试验(ChiCTR2300072200)中首名入组患者的研究结果,该试验旨在评估自体CiPSC-islets作为T1D治疗策略的安全性、耐受性和有效性。简而言之,顺利获得研究者先前报告的化学重编程方法生成了患者特异性CiPSCs,并随后使用研究者先前建立的方案在体外分化为产生胰岛素的类胰岛细胞,在整个生产过程中进行了质量控制(QC)评估。最终释放标准合格的患者CiPSC-islets顺利获得超声引导下注射到患者的腹直肌前鞘中。研究的主要终点包括糖化血红蛋白(HbA1c)从移植后90-365天降至7.0%以下或与基线相比HbA1c降低≥1%,受试者没有发生严重低血糖事件,以及安全性和耐受性评估。次要终点包括胰岛素独立性和刺激C肽水平≥0.3 ng/mL(99.3 pmol/L)。
2.研究参与患者:一名体重75Kg,体重指数为27.3Kg/m2的25岁女性被诊断为T1D已有11年(截至2023年移植时)。患者病史:包括2014年和2016年分别因隐源性肝硬化接受两次肝移植,以及2017年因血糖控制不稳定接受全胰腺移植。一年后由于严重的血栓并发症,胰腺移植物被移除。患者定期接受免疫抑制治疗以维持肝移植。在入选前,患者在禁食和葡萄糖挑战条件下的血浆C肽水平均低于检测限(6.6pmol/L)。尽管在内分泌科医生的监督下接受强化胰岛素治疗,每日剂量为54 ± 0.9U(平均值± SD),患者仍无法实现目标血糖控制。患者在入选前2年的HbA1c水平为7.40%–8.00%,高于美国糖尿病协会(ADA)推荐的T1D管理目标(<7.0%)。在移植前三个月的陆续在血糖监测(CGM)测量显示血糖严重变异,并受到低血糖的威胁,患者在前一年经历了3次严重低血糖事件。空腹血糖(FBG)波动很大,平均值为210 ± 59 mg/dL(平均值±SD)。在移植前3个月,目标血糖范围(TIR)时间为43.18%(ADA目标是>70%),血糖非常低的范围(<54 mg/dL)时间为2.01%(ADA目标是<1%)。这些数据表明,强化胰岛素治疗不足以实现充分的血糖控制。患者的临床表现,包括血糖不稳定性、β细胞耗竭和低血糖,符合临床胰岛移植的适应症。
3.研究结果:
1)顺利获得CGM和HbA1c水平对血糖控制情况进行评估,结果显示:移植后,空腹血糖(FBG)逐渐下降。在实现不需要胰岛素后,患者的FBG维持在糖尿病诊断阈值以下(126 mg/dL)(图2B)。CGM数据显示,与基线测量相比,患者实现了显著改善的血糖时间范围(TIR)(图2C)。在移植后第2个月,患者实现了87.18%的TIR,到第4个月增加到96.21%(图2C)。在停止使用胰岛素期间(第3个月的第10-11周),观察到目标范围时间以下(TBR)的增加,但两周后逐渐缓解。在1年终点时,患者的TIR在过去8个月中不断保持在>98%,与基线TIR的43.18%相比有了显著改善(图2C)。与改善的FBG和TIR一致,患者的HbA1c值从基线的7.57%降低到第75天访问时的6.50%(图2D),与糖尿病诊断的推荐HbA1c标准下限一致。在第120天随访时,患者的HbA1c值降至5.37%,并在此后的非糖尿病范围内(<5.7%)保持(图2D),实现了从移植后90-365天HbA1c <7%的主要研究终点。FBG、TIR和HbA1c的改善以及实现不需要胰岛素均表明:在CiPSC-islet移植后,患者的血糖被控制。




参考文献:
Wang et al., Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient, Cell (2024), http://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.004
【关于dcbox小金库(中国)生物】
北京dcbox小金库(中国)生物科技有限公司创建于2018年,由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化,并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业,更取得国家科技部多项重点研发专项支持。
作为高质量三维细胞制造专家,dcbox小金库(中国)生物给予基于3D微载体的一站式定制化细胞规模化扩增整体解决方案,打造了原创3D细胞智造平台,实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备,以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后,加速向【千亿量级】进发,致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业,惠及更多患者。
dcbox小金库(中国)生物的产品与服务,已广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。并且,现在已助力多家细胞与基因治疗企业进行IND申报。
dcbox小金库(中国)生物拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;以及4000平米的GMP生产平台,并新建了1200L微载体生产线。此外还在上海设有2000余平的国际合作与技术应用中心,以技术创新持续融入全球生物产业新业态。

扫二维码用手机看
推荐新闻
深度解读:全球首批iPS细胞疗法,为什么是日本?
CGT生产核心物料选型科学范式之『微载体』:基于监管合规与供应链安全的决策指南
MSC临床期间工艺变更:选对策略和时机,赢在申报起跑线!
-
电话
- 服务热线400-012 6688
-
E-mail
- E-mailmarketing@shjqlkf.com
- TOP
京公网安备 11010802037749号
京ICP备18061910号
京公网安备 11010802037749号


